Álvaro Fernandez Mendy
Médico oftalmólogo
Matricula profesional:
Nacional, 138574 (otorgada en 2011)
Miembro Titular de Sociedad Argentina de Oftalmología.
Título (s) y fecha (s):
Médico, Facultad de Medicina UBA, 2010 con Diploma de Honor
Carrera Médico Especialista en Oftalmología Universidad de Buenos Aires 2014
Carrera Médico Especialista en Oftalmología Sociedad Argentina de Oftalmología 2014
Medico Especialista en Oftalmología otorgada por Ministerio de Salud de la Nación 2014
Experiencia Laboral:
Desde 2011 Médico del Instituto de la Visión
Desde 2011 Médico del Hospital Oftalmológico Lagleyze
Concurrencia Programática Gob. CABA, Oftalmología Hospital Oftalmológico Pedro A. Lagleyze 2011-2016
Desde 2015 Instructor de cirugia. Servicio Cirugia Hospital Oftalmológico Pedro A. Lagleyze.
Becario Hospital Oftalmológico Pedro A. Lagleyze. Servicio de Cirugía. 2016-2017
Desde 2018 Medico del servicio Ecografia Hospital Oftalmológico Lagleyze
Experiencia en investigación Clínica:
Subinvestigador del Protocolo RDG-10-300. Estudio Metacéntrico para comparar la Eficacia y Tolerabilidad de Travatan® sin BAK. Enero del 2012 a Marzo de 2013 .
Sub-Investigador del Protocolo C-10-041 “Eficacia y seguridad brinzolamida 10 mg/ml-brimonidina 2 mg/ml. Diciembre de 2011 a Febrero de 2013
Subinvestigador del Protocolo FOVISTA/SHAM OPH1003. Ensayo controlado de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, para determinar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de FovistaTM (aptámero pegilado anti PDGF-b). Febrero 2015 Marcelo T. de Alvear 2261, Buenos Aires, Argentina.
Subinvestigador del Protocolo Nº GLJ576-P001 “Seguridad y eficacia de Brinzolamida al 1% Brimonidina al 0,2% (SIMBRINZA)
Subinvestigador del Protocolo Nº GLH694-P001 “Efecto Aditivo de la combinación de Dosis Fijas de la Brinzolamida al 1%/Brimonidina al 0,2% dos veces al día como terapia adyuvante de un análogo de prostaglandinas”. Desde Marzo 2016
SubInvestigador-Inyector protocolo GX29185 Lampalizumab. Ensayo controlado de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, para determinar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de Lampalizumab. 2016-2018
SubInvestigador-Inyector del Protocolo FOVISTA/SHAM/LUCENTIS NCT01944839. Ensayo controlado de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, para determinar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de FovistaTM (aptámero pegilado anti PDGF-b ) combinado con Ranibizumab. 2016-2018